20% Sulfadiazin + 4% Trimethoprim Injeksi

Katrangan singkat:

Komposisi:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Packing:50 ml, 100 ml

Sertifikat:GMP & ISO

Sampel:kasedhiya

Layanan:OEM & ODM, apik sawise-layanan

 

 


Harga FOB Kab US $ 0,5 - 9,999 / Piece
Jumlah Pesanan Min 1 Piece / Piece
Kapabilitas Pasokan 10000 Piece / Piece saben Sasi
Istilah pembayaran T/T, D/P, D/A, L/C
unta sapi wedhus babi wedhus

Detail Produk

Profil Perusahaan

Tag produk

Bahan Aktif

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Tumindak farmakologis

Sulfadiazine minangka obat sulfa sing cukup efektif kanggo panggunaan sistemik lan minangka agen bakteriostatik spektrum sing amba.Mekanisme aksi kasebut amarga strukture padha karo asam p-aminobenzoic (PABA) lan bisa bersaing karo PABA kanggo tumindak ing sintase dihidrofolat ing bakteri, saéngga nyegah PABA digunakake minangka bahan mentah kanggo nyintesis tetrahidrofolat sing dibutuhake bakteri, saéngga nyandhet Sintesis protein bakteri duweni efek antibakteri.

sulfadiazin + trimetoprim inj-1

Indlkasi

Solusi Injeksi iki dituduhake kanggo perawatan infeksi sistemik sing disebabake utawa digandhengake karo organisme sing sensitif marang kombinasi Trimethoprim: Sulfadiazine.Spektrum aktivitas kalebu organisme Gram-positif lan Gram-negatif kalebu: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococcus, Vibrio.

Dosis lan administrasi

Kanthi injeksi subkutan mung.

Sapi: Tingkat dosis sing disaranake yaiku 15 mg bahan aktif saben kg bobot awak (1 ml saben bobot awak 16kg) kanthi injeksi intramuskular utawa alon.

Jaran: Tingkat dosis sing disaranake yaiku 15 mg bahan aktif saben kg bobot awak (1 ml saben bobot awak 16 kg), kanthi injeksi intravena alon.

Asu lan Kucing: Tingkat dosis sing disaranake yaiku 30mg bahan aktif saben kg bobot awak (1 ml saben 8 kg bobot awak).

Contraindications

Injeksi ngirim ora diwenehi dening rute liyane saka sing dianjurake.

Ora bisa diterbitake intraperitoneally, intra-arterial utawa intrathecally.

Aja menehi kewan kanthi sensitivitas sulphonamide sing dikenal, karusakan parenkim ati sing abot utawa dyscrasias getih.

Bebaya Khusus

1 Kanggo administrasi intravena, produk kudu dipanasake nganti suhu awak lan disuntikake alon-alon sajrone wektu sing cukup praktis.

2 Ing tandha pisanan intoleransi injeksi kudu diselani lan perawatan kejut diwiwiti.

Banyu ngombe sing nyukupi kudu kasedhiya sajrone efek terapeutik produk kasebut.

Periode Penarikan

Sapi : Daging - 12 dina

Susu - 4 dina.

Lumbung

Nglindhungi saka langsung suryo srengenge lan nyimpen ing ngisor 30 ℃.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, didegaké ing 2002, dumunung ing Shijiazhuang City, Provinsi Hebei, China, jejere ibukutha Beijing.Dheweke perusahaan obat Veterinary GMP-certified gedhe, karo R & D, produksi lan dodolan API Veterinary, ancang-ancang, feed premixed lan aditif feed.Minangka Pusat Teknis Provinsi, Veyong wis nggawe sistem R&D sing inovatif kanggo obat kewan anyar, lan minangka perusahaan kedokteran hewan adhedhasar inovasi teknologi sing dikenal kanthi nasional, ana 65 profesional teknis.Veyong wis rong basis produksi: Shijiazhuang lan Ordos, kang basis Shijiazhuang kalebu area 78.706 m2, karo 13 produk API kalebu Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, lan 11 jalur produksi preparation kalebu injeksi, solusi lisan, bubuk. , premix, bolus, pestisida lan disinfektan, lsp.Veyong nyedhiyakake API, luwih saka 100 persiapan label dhewe, lan layanan OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong ngutamakake manajemen sistem EHS (Environment, Health & Safety), lan entuk sertifikat ISO14001 lan OHSAS18001.Veyong wis kadhaptar ing Enterprises industri berkembang strategis ing Provinsi Hebei lan bisa njamin sumber terus-terusan produk.

    HEBEI VEYONG
    Veyong netepake sistem manajemen kualitas lengkap, entuk sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP Ivermectin, lan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong duwe tim registrasi profesional, dodolan lan layanan teknis, perusahaan kita entuk kepercayaan lan dhukungan saka akeh pelanggan kanthi kualitas produk sing apik, layanan pra-sales lan layanan sawise-sales, manajemen serius lan ilmiah.Veyong wis digawe kerjasama long term karo akeh perusahaan pharmaceutical kewan internasional dikenal karo produk diekspor menyang Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, etc. luwih saka 60 negara lan wilayah.

    VEYONG PHARMA

    Produk sing gegandhengan