Injeksi Amoxicillin 15%.
Indikasi
Injeksi Amoxicillinyaiku suspensi partikel alus.Sawise ngadeg, partikel sing apik klelep lan dadi suspensi putih sing seragam sawise goyang.[Tindakan farmakologis] Amoxicillin nyandhet sintesis tembok sel bakteri, saéngga bakteri ing fase pertumbuhan cepet dadi spheroid lan bakteri pecah lan lisis.Iku apik kanggo macem-macem Streptococcus, penicillinase-non-producing Staphylococcus, Clostridium lan bakteri Gram-positif liyane, lan Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella lan bakteri Gram-negatif liyane.Aktivitas antibakteri.
Sawise injeksi intramuskular ing babi lan sapi, bioavailabilitas 60% nganti 100%, lan konsentrasi plasma puncak 1,5 nganti 4,5 μg / ml tekan 1 nganti 3 jam sawise injeksi.Sawise babi lan sapi disuntikake karo produk iki, konsentrasi obat ing getih ing ndhuwur MIC90 tetep suwene 36 jam lan 72 jam.Sawise injeksi bola-bali (48 jam antarane rong injeksi), paramèter farmakokinetik stabil lan ora ana efek akumulasi.Utamane diekskresi liwat ginjel kanthi bentuk aktif.
Interaksi obat Macrolides, sulfonamides lan antibiotik tetrasiklin nyandhet sintesis protein bakteri.Panggunaan antibiotik kasebut bebarengan bisa nyuda efek bakterisida saka amoxicillin.
Indikasi: Digunakake kanggo infeksi bakteri gram-positif lan bakteri gram-negatif sing disebabake dening bakteri sensitif amoxicillin ing babi lan sapi.
Dosis lan administrasi
Diwilang minangka amoxicillin.Injeksi intramuskular: dosis siji, 15 mg kanggo babi lan sapi kanggo saben 1 kg bobot awak.Injeksi liyane bisa diwenehake sawise 48 jam yen perlu.
Cegahan
(1)15% injeksi Amoxicillincontraindicated ing kéwan alergi kanggo penisilin.
(2) Iki contraindicated ing kéwan sing kena pengaruh karo insufficiency ngenani babagan ginjel abot.
(3) Goyangake sadurunge digunakake.
(4) Ora luwih saka 20 ml saben situs injeksi.
Reaksi salabetipun
Panganggone produk iki bisa nyebabake fenomena alergi, lan kadhangkala reaksi alergi sing abot (kayata kejut anafilaksis).
Periode mundur
16 dina kanggo sapi, 20 dina kanggo babi lan 3 dina kanggo pantang.
Lumbung
Ditutup lan disimpen ing papan sing adhem.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, didegaké ing 2002, dumunung ing Shijiazhuang City, Provinsi Hebei, China, jejere ibukutha Beijing.Dheweke perusahaan obat Veterinary GMP-certified gedhe, karo R & D, produksi lan dodolan API Veterinary, ancang-ancang, feed premixed lan aditif feed.Minangka Pusat Teknis Provinsi, Veyong wis nggawe sistem R&D sing inovatif kanggo obat kewan anyar, lan minangka perusahaan kedokteran hewan adhedhasar inovasi teknologi sing dikenal kanthi nasional, ana 65 profesional teknis.Veyong wis rong basis produksi: Shijiazhuang lan Ordos, kang basis Shijiazhuang kalebu area 78.706 m2, karo 13 produk API kalebu Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, lan 11 jalur produksi preparation kalebu injeksi, solusi lisan, bubuk. , premix, bolus, pestisida lan disinfektan, lsp.Veyong nyedhiyakake API, luwih saka 100 persiapan label dhewe, lan layanan OEM & ODM.
Veyong ngutamakake manajemen sistem EHS (Environment, Health & Safety), lan entuk sertifikat ISO14001 lan OHSAS18001.Veyong wis kadhaptar ing Enterprises industri berkembang strategis ing Provinsi Hebei lan bisa njamin sumber terus-terusan produk.
Veyong netepake sistem manajemen kualitas lengkap, entuk sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP Ivermectin, lan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong duwe tim registrasi profesional, dodolan lan layanan teknis, perusahaan kita entuk kepercayaan lan dhukungan saka akeh pelanggan kanthi kualitas produk sing apik, layanan pra-sales lan layanan sawise-sales, manajemen serius lan ilmiah.Veyong wis digawe kerjasama long term karo akeh perusahaan pharmaceutical kewan internasional dikenal karo produk diekspor menyang Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, etc. luwih saka 60 negara lan wilayah.