15% injeksi amoxicillin
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikasi
Injeksi Amoxicillinminangka penundaan partikel sing apik. Sawise ngadeg, partikel sing apik lan dadi penundaan mati seragam kanthi seragam sawise goyang. [Tindakan farmakologis] Amoxicillin nyegah sintesis tembok sel bakteri, saengga bakteri ing fase wutah kanthi cepet dadi spheroidid lan bakteri Lyse. Luwih becik kanggo macem-macem streptococcus, penicallinase-non-produsen, clostridium lan pasteurella, mannheimia hemolicus, Escherichia coli, escherichia coli, salmonella lan bakteri gram-negatif. Kegiatan antibakteri.
Sawise injeksi intramuskular ing babi lan sapi, bioavailability ana 60% nganti 100%, lan konsentrasi plasma puncak 1,5 nganti 4,5 dina nganti 1 nganti 3 jam sawise injeksi. Sawise babi lan sapi disuntik karo produk iki, konsentrasi tamba getih ing ndhuwur Mic90 dijaga sajrone 36 jam lan 72 jam, masing-masing. Sawise injeksi bola-bali (48 jam ing antarane rong injeksi), paramèter farmakokinetik stabil lan ora ana efek akumulasi. Utamane diekskresi liwat ginjel ing formulir aktif.
Serat Makrolies narkoba, sulfonamides lan antibiotik tetracycline nyandhet sintesis protein bakteri. Panganggone antibiotik iki bisa nyuda efek bakteri amoxicillin.
Indikasi: Iki digunakake kanggo infeksi bakteri gram-positif lan bakteri gram-negatif sing disebabake bakteri sensitif amoxicillin ing babi lan sapi.
Dosis lan administrasi
Diwilang minangka Amoxicillin. Injeksi intramuskular: dosis siji, 15 mg kanggo babi lan sapi kanggo saben 1 kg bobot awak. Injeksi liyane bisa diwenehake sawise 48 jam yen perlu.
Cegahan
(1)15% injeksi amoxicillinContraindicated ing kewan alergi kanggo penisilin.
(2) Contraindicated ing kewan sing kena pengaruh kanthi kekurangan ginjel abot.
(3) goyangake kanthi becik.
(4) Ora luwih saka 20 ml saben injeksi.
Reaksi salabetipun
Administrasi produk iki bisa nyebabake fenomena alergi, lan reaksi alergen sing abot (kayata kejut anaphylactic).
Wektu mundur
16 dina kanggo sapi, 20 dina kanggo babi lan 3 dina kanggo wektu sing ora pantes.
Panyimpen
Disegel lan disimpen ing papan sing adhem.
Hebei Veyong Farmaceutical Co, Ltd, diadegaké ing taun 2002, sing ana ing Kota Shijiazhuang, Provinsi Hebei, China, ing jejere ibukutha Beijing. Dheweke minangka perusahaan obat Veterinary sing gedhe GMP, kanthi R & D, produksi lan dodolan api Veterinary, persiapan, feed premiiks lan feed aditif. Minangka pusat teknis prinsip, Veyong wis nggawe sistem R & D sing ora salah kanggo obat Veterinary anyar, lan perusahaan veterinon in in invasi teknologi invisionalnown, ana 65 profesional teknis. Veyong duwe rong produksi: Shijiazhuang lan Ordos, saka pangkalan Shijiazhuang sing nutupi 78,706 m2, kanthi larutan lisan, bubuk, pestisida lan disinfektasi, Ect. Veyong nyedhiyakake apis, luwih saka 100 persiapan label, lan layanan OEM & ODM.
Veyong nempatake penting kanggo manajemen sistem Ehs (lingkungan, kesehatan & safety), lan entuk sertifikat IS14001 lan Ohsas18001. Veyong wis kadhaptar ing perusahaan industri industri sing berkembang ing provinsi Hebei lan bisa njamin produk sing terus-terusan.
Veyong netepake sistem manajemen kualitas lengkap, entuk sertifikat ISO9001, Certificate SMP Certificate, Certificate Gmp Gmp, sertifikat Ethiopia Gmp, sertifikat cep ivermectin, lan ngliwati kita inspeksi FDA. Veyong duwe tim profesional, layanan dodolan lan teknis, perusahaan kita wis entuk keterlarian lan dhukungan saka akeh pelanggan kanthi kualitas produk lan layanan sing apik, kualitas penjualan, layanan sing berkualitas, lan manajemen serius. Veyong wis nggawe kerjasama jangka panjang kanthi pirang-pirang perusahaan farmasi kewan sing wis dikenal karo produk ing Eropa, Amérika Kidul, Timur Tengah, Afrika, lan sapiturute tinimbang 60 negara lan.
