Veyong Pharma ngliwati pemeriksaan GMP anyar kanthi standar sing dhuwur

Saka tanggal 23 April nganti 24 taun, klompok dokter kewan 3 sing dadi 5 anggota kanggo nganakake pemeriksaan GMP anyar kanggo Hebei Veyong Farmaceutical Co, lan petugas departemen perusahaan sing melu ing karya proyek sing melu nindakake karya sing ditampa.

Klompok ahli luwih dhisik ngrungokake Trialy Manager kanthi introduksi saiki babagan kahanan Veyong Pharma Veyong Pharma lan implementasine GMp anyar, lan duwe pangerten babagan renovasi utama lan proyek anyar. Ing standards ketat karo standar Gmp anyar, tim ahli nindakake audit ing situs ing fasilitas hardware ing perusahaan, manajemen perusahaan persiyapan lan produksi persediaan, lan takon babagan dokumen API perusahaan, lan takon babagan dokumen API perusahaan, lan bisa diteliti babagan dokumen API, lan bahan perangkat lunak liyane.

Garis produksi dipesthekke: injeksi bubuk, bubuk / pulis, injeksi volume non-akhir disinfektan non-klorine lan dadi 11 garis produksi pungkasan, 8 obat-obatan Cina lan ivermectin, Eprinomectin, Valnemulin hydrochloride,Tiamulin hidrogen hidrogen, hydroklorida oxytentetracycline, Sodium Closentel, Madostin, tilicosin, tilmisocin fosfat,Tyvanosin Tartrate, Tdiapirosin,FlorfenicolLan Doxycycline Hydrochloride 13 produk API.

Sajrone wektu pemeriksaan, klompok ahli kasebut nyatakake tingkat Gmm anyar Veyongl sing paling dhuwur, lan piranti lunak lan hardware cocog karo syarat standar. Stabilitas Peralatan Produksi lan Fasilitas sing Dhuwur wis ngerti kontrol cerdas lan digital proses produksi. Garis produksi disinfectant, bubur, pulvis, premium, lan injeksi kudu sinau saka industri; Rentang inspeksi lengkap, kalebu bahan mentah lan persiapan, lan luwih saka 20 garis produksi dileksanakake ing sawijining wektu; Veyong terus nambah investasi lan proteksi lingkungan, lan dianakake fasilitas perlindungan lingkungan, lan dianakake fasilitas perlindungan lingkungan, lan dianakake fasilitas perlindungan lingkungan. Pungkasane, klompok pakar pemeriksaan Menteri Pertanian sing ora setuju yen 11 garis produksi persiapan lan produk 13 API saka Hebei Veyong Farmaceutical Pharmaceutical Co., lulus pemeriksaan GMP anyar kanthi skor dhuwur.

Zhang Qang, Ketua Veyong, ujar manawa pemeriksaan GMp anyar dudu indikator sing bisa dipikirake kanggo Veyong, nanging wiwitan anyar. Kita kudu sinau babagan inti saka manajemen gmp anyar lan ngetrapake manajemen dinamis GMP, wiwit saka pemeriksaan iki, ngatur produksi manajemen kualitas, terus nambah tingkat bisnis kelas pertama lan standar kualitas produk kelas domestik.

Sukses sing sukses ing target pemeriksaan GMP anyar sing wis tekan level sing anyar.Seveyong bakal njupuk pemeriksaan iki minangka kesempatan kanggo netepi bisnis, kanthi konsep babagan konsep lan persiyapan, kayata ivermectin, lan Tiamulin ngacam, kita bakal nyepetake R & D lan aplikasi persiapan saka Tyvanosin Tartrate lan Tilmicosin, lan liya-liyane. Kita bakal nggawe tahap wutah anyar kanggo Veyong, nyedhiyakake produk berkualitas tinggi kanggo industri pembiakan ing donya, lan mbantu pangembangan industri kesehatan kewan sing sehat lan berkualitas.

Gambar Produksi