Veyong Pharma Pass Inspeksi GMP Anyar kanthi Standar Dhuwur

Saka tanggal 23 nganti 24 April, klompok ahli pemeriksaan GMP obat kewan 5 anggota nganakake pemeriksaan GMP anyar kanggo Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd. , lan direktur departemen perusahaan lan personel sing relevan saka tim proyek melu ing karya acceptance.

Klompok pakar pisanan ngrungokake General Manager Li Jianjie introduksi kanggo kahanan saiki Veyong Pharma lan implementasine saka GMP anyar, lan duwe pangerten ing-ambane proyek mbenake tombol lan proyek anyar.Sesuai ketat karo standar GMP anyar, tim ahli nganakake audit ing situs ing fasilitas hardware perusahaan, manajemen ing situs, lan operasi personel saka preparation lan produksi API, lan dideleng lan takon bab GMP-related dokumen, cathetan lan liyane. materi piranti lunak.

Jalur produksi sing dipriksa kalebu: injeksi bubuk, bubuk / pulvis, premix, bolus / tablet, granule (kalebu ekstraksi obat Cina), injeksi volume gedhe sing ora disterilisasi, injeksi non-intravena volume gedhe sing disterilisasi pungkasan (kalebu ekstraksi obat Cina. ), injeksi volume cilik sing disterilisasi pungkasan (kalebu ekstraksi obat Cina), solusi lisan (kalebu ekstraksi obat Cina), insektisida eksternal, lan disinfektan non-klorin lan liya-liyane 11 jalur produksi persiapan akhir, 8 Ekstrak obat-obatan Cina lan I.vermectin, Eprinomectinvalnemulin hidroklorida,Tiamulin hidrogen fumarat, oxytetracycline hydrochloride, Closantel sodium, abamektin, tilmicosin, tilmisosin fosfat,tyvanosin tartrateTildipirosin,Florfenicollan doxycycline hydrochloride 13 produk API.

Sajrone periode inspeksi, klompok pakar kasebut nyatakake yen tingkat sakabèhé proyek GMP anyar Veyongl dhuwur, lan piranti lunak lan piranti keras nyukupi syarat standar.Standar peralatan lan fasilitas produksi sing dhuwur wis nyadari kontrol cerdas lan digital ing proses produksi.Jalur produksi disinfektan, bubuk, pulvis, premix, lan injeksi kudu disinaoni saka industri;sawetara pengawasan lengkap, kalebu loro bahan mentahan lan ancang-ancang, lan luwih saka 20 jalur produksi padha liwati ing siji wektu; Veyong wis terus-terusan nambah investasi ing safety lan lingkungan pangayoman liwat taun, dibangun safety lan platform pinter, ngaktifake personel sistem posisi, lan diadopsi fasilitas pangayoman lingkungan majeng kayata RTO kanggo pangayoman lingkungan.Pungkasan, klompok pakar inspeksi Kementerian Pertanian kanthi setuju yen 11 jalur produksi persiapan lan 13 produk API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. lulus pemeriksaan GMP anyar kanthi skor dhuwur.

Zhang Qing, ketua Veyong, ujar manawa pemeriksaan GMP anyar dudu indikator bertahap lan pungkasan kanggo Veyong, nanging wiwitan anyar.Kita kudu sinau kanthi jero babagan inti manajemen GMP anyar lan ngetrapake manajemen dinamis GMP, wiwit saka pemeriksaan iki, ngatur produksi lan operasi kanthi luwih ketat miturut syarat GMP, terus nambah tingkat manajemen kualitas, lan maju menyang kelas pertama domestik. perusahaan lan standar kualitas produk kelas donya.

Kasil lulus pemeriksaan GMP anyar tandha yen manajemen Veyong wis tekan tingkat anyar. Veyong bakal njupuk pengawasan iki minangka kesempatan kanggo terus netepi strategi bisnis integrasi persiapan teknis lan farmasi, sing netepi konsep ”Cina. kedokteran hewan, Kualitas Veyong", gumantung marang kaluwihan bahan mentah lan persiapane kayata ivermectin, Eprinomectin, lan tiamulin fumarate, kita bakal nyepetake R&D lan aplikasi persiapan tyvanosin tartrate lan tilmicosin, lan liya-liyane.kita bakal nggawe tataran wutah anyar kanggo Veyong, nyedhiyani produk kualitas dhuwur kanggo industri breeding donya, lan bantuan pembangunan sehat lan kualitas dhuwur saka industri kesehatan kewan China.

Gambar produksi