50% wêdakakêna larut hydrochloride hydrochloride hydrochloride kanggo pitik
.png)
.png)
.png)
.png)
Properties
Wêdakakung Larut Oxtetercline 50% Oxtrchloride hydrochloride minangka bubuk kuning sing entheng
Efek farmakologis
Hydroklorida oxytentetracyclineBubuk larut kagungane antibiotik tetracycline. OxyTetracycline mbalikke maneh ing reseptor ing subunit 30an ribonom bakteri, ngganggu komplek rantai peptiosom ing antarane Trna lan nyegah kanthi cepet bakteri. Oxytetlycline nyegah bakteri sing positif lan gram-negatif. Bakteri duwe resistensi salib kanggo oxytetracycline lan doxycycline.
Indikasi
Nduwe efek kuwat ing bakteri positif kanggo staphylococcus, streptococcus hemolicus, antholis bacillus, Clostridium tetani lan clostridium; Negatif kanggo bakteri gram-negatif kayata EScherichia coli, Salmonella, Brucella lan bakteri pasteurella luwih sensitif. Produk iki uga duwe efek inhibitori ing ricketsia, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, Actinomycetes lan protozoa tartamtu.
Dianggo
50% wêdakakêna larut oxtatetily 50%digunakake kanggo ngobati penyakit infèksius sing disebabake dening Escherichia sensitif, Salmonella, pasteurella, Mycoplasma ing babi lan pitik.
Administrasi lan Dosis
Adhedhasar produk iki.
Banyu ngombe campuran: saben 1l banyu, 200-400mg kanggo babi; 300-500mg kanggo pitik.
Gunakake kanggo 3-5 dina.
Cegahan
(1) 50% bubuk larut hydrochloride hydrochloride hydrochloride ora bisa digabung karo obat-obatan lan obat-obatan utawa feed sing ngemot uyah kalsium, uyah wesi lan ion polyvalent
(2) Co-administrasi kanthi diuretik sing kuwat bisa ngrusak karusakan ginjal.
(3) Produk iki ora cocog kanggo dicampur nganggo banyu tunyuk lan solusi alkalin kanthi konten klorin sing dhuwur.
(4) Kewan cacat kanthi fungsi ati lan ginjel sing nemen.
Reaksi salabetipun
Aplikasi jangka panjang bisa nyebabake infeksi dobel lan karusakan ati.
Wektu mundur
7 dina kanggo babi lan 5 dina kanggo pitik;
2 dina kanggo endhog nilar endhog.
Spesifikasi
50% diwilang miturut c22h24n2o9
Kondisi panyimpenan
Kudu disimpen ing shading, udhara, papan garing.
Paket
100g / Bag, 500g / tas, 1kg / tas
Hebei Veyong Farmaceutical Co, Ltd, diadegaké ing taun 2002, sing ana ing Kota Shijiazhuang, Provinsi Hebei, China, ing jejere ibukutha Beijing. Dheweke minangka perusahaan obat Veterinary sing gedhe GMP, kanthi R & D, produksi lan dodolan api Veterinary, persiapan, feed premiiks lan feed aditif. Minangka pusat teknis prinsip, Veyong wis nggawe sistem R & D sing ora salah kanggo obat Veterinary anyar, lan perusahaan veterinon in in invasi teknologi invisionalnown, ana 65 profesional teknis. Veyong duwe rong produksi: Shijiazhuang lan Ordos, saka pangkalan Shijiazhuang sing nutupi 78,706 m2, kanthi larutan lisan, bubuk, pestisida lan disinfektasi, Ect. Veyong nyedhiyakake apis, luwih saka 100 persiapan label, lan layanan OEM & ODM.
Veyong nempatake penting kanggo manajemen sistem Ehs (lingkungan, kesehatan & safety), lan entuk sertifikat IS14001 lan Ohsas18001. Veyong wis kadhaptar ing perusahaan industri industri sing berkembang ing provinsi Hebei lan bisa njamin produk sing terus-terusan.
Veyong netepake sistem manajemen kualitas lengkap, entuk sertifikat ISO9001, Certificate SMP Certificate, Certificate Gmp Gmp, sertifikat Ethiopia Gmp, sertifikat cep ivermectin, lan ngliwati kita inspeksi FDA. Veyong duwe tim profesional, layanan dodolan lan teknis, perusahaan kita wis entuk keterlarian lan dhukungan saka akeh pelanggan kanthi kualitas produk lan layanan sing apik, kualitas penjualan, layanan sing berkualitas, lan manajemen serius. Veyong wis nggawe kerjasama jangka panjang kanthi pirang-pirang perusahaan farmasi kewan sing wis dikenal karo produk ing Eropa, Amérika Kidul, Timur Tengah, Afrika, lan sapiturute tinimbang 60 negara lan.
