25% Tilmicosin Oral Solution kanggo pitik
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisi
100ml ngandhut 25g Tilmicosin.
Tumindak farmakologis
Pharmacodynamics Teicoplanin minangka antibiotik macrolide semisintetik khusus kanggo kewan.Kanggo mycoplasma, efek antibakteri padha karo tylosin, lan bakteri gram-positif sing sensitif yaiku Staphylococcus aureus (kalebu Staphylococcus aureus sing tahan penisilin), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathie, Portunucytogenes, Portunucytogenes emfisematosus.Bakteri gram-negatif sing sensitif kalebu Haemophilus, meningococcus lan Pasteurella.Iku luwih aktif tinimbang tylosin marang Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella lan Mycoplasma bovis.Sangang puluh lima persen galur Pasteurella haemolytica rentan kanggo produk iki.
Farmakokinetik
Solusi Tilmicosin kanthi cepet diserep sawise administrasi lisan lan ditondoi kanthi penetrasi jaringan sing kuwat lan volume distribusi sing gedhe (luwih saka 2 L / kg).Konsentrasi ing paru-paru dhuwur, setengah umur eliminasi bisa nganti 1 nganti 2 dina, lan konsentrasi plasma sing efektif tetep suwe.
Interaksi obat
(1) Tilmicosin nduweni target sing padha karo macrolides lan lincosamines liyane lan ora bisa digunakake bebarengan.
(2) kombinasi karo β-laktam nuduhake antagonis.
Wektu Penarikan
27 dina sadurunge nyembelih.
Ora kanggo digunakake ing sapi perah umur breeding, utawa ing sapi apa wae sajrone 45 dina pisanan ngandhut (utawa 45 dina pisanan sawise ngilangi bantheng)
Tumindak lan nggunakake
Antibiotik macrolide.Digunakake kanggo perawatan penyakit pernapasan pitik sing disebabake dening Pasteurella lan Mycoplasma.
Dosis lan administrasi
Minuman campuran: 0,3 ml saben 1 liter banyu kanggo pitik.Kanggo 3 dina.
Reaksi salabetipun
Efek beracun saka produk iki ing kéwan utamané sistem jantung, kang bisa nimbulaké tachycardia lan weakened contractility.
Cegahan
Solusi oral Tilmicosin dikontraindikasi ing pitik pitik nalika periode laying.
Periode Penarikan
Pitik kanggo 12 dina.
Lumbung
Simpen ing kondisi sing disegel, dilindhungi saka cahya.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, didegaké ing 2002, dumunung ing Shijiazhuang City, Provinsi Hebei, China, jejere ibukutha Beijing.Dheweke perusahaan obat Veterinary GMP-certified gedhe, karo R & D, produksi lan dodolan API Veterinary, ancang-ancang, feed premixed lan aditif feed.Minangka Pusat Teknis Provinsi, Veyong wis nggawe sistem R&D sing inovatif kanggo obat kewan anyar, lan minangka perusahaan kedokteran hewan adhedhasar inovasi teknologi sing dikenal kanthi nasional, ana 65 profesional teknis.Veyong wis rong basis produksi: Shijiazhuang lan Ordos, kang basis Shijiazhuang kalebu area 78.706 m2, karo 13 produk API kalebu Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, lan 11 jalur produksi preparation kalebu injeksi, solusi lisan, bubuk. , premix, bolus, pestisida lan disinfektan, lsp.Veyong nyedhiyakake API, luwih saka 100 persiapan label dhewe, lan layanan OEM & ODM.
Veyong ngutamakake manajemen sistem EHS (Environment, Health & Safety), lan entuk sertifikat ISO14001 lan OHSAS18001.Veyong wis kadhaptar ing Enterprises industri berkembang strategis ing Provinsi Hebei lan bisa njamin sumber terus-terusan produk.
Veyong netepake sistem manajemen kualitas lengkap, entuk sertifikat ISO9001, sertifikat GMP China, sertifikat GMP APVMA Australia, sertifikat GMP Ethiopia, sertifikat CEP Ivermectin, lan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong duwe tim registrasi profesional, dodolan lan layanan teknis, perusahaan kita entuk kepercayaan lan dhukungan saka akeh pelanggan kanthi kualitas produk sing apik, layanan pra-sales lan layanan sawise-sales, manajemen serius lan ilmiah.Veyong wis digawe kerjasama long term karo akeh perusahaan pharmaceutical kewan internasional dikenal karo produk diekspor menyang Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, etc. luwih saka 60 negara lan wilayah.
